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详细说明

雙熒光素酶報告基因(單雜驗證)

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服務(wù)詳情


技術(shù)原理:

通過構(gòu)建含有已知啟動子的特定元件或者片段的雙熒光素酶報告基因;同時將轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)質(zhì)粒與報告基因質(zhì)粒共轉(zhuǎn)到細(xì)胞中,若兩者有互作結(jié)合,會促使熒光素酶基因表達(dá),該表達(dá)量與互作強(qiáng)度成正比;再利用熒光素酶與底物反應(yīng)會產(chǎn)生熒光的原理,測定熒光素酶的活性從而驗證啟動子的特定元件或片段與轉(zhuǎn)錄因子的互作關(guān)系。

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專業(yè)服務(wù)優(yōu)勢

   1、相比傳統(tǒng)的Western blot檢測靈敏度高;

   2、植物、哺乳動物中無報告基因內(nèi)源性表達(dá);

   3、熒光素酶檢測不受細(xì)胞內(nèi)其它物質(zhì)影響;

   4、檢測方便,周期快。


服務(wù)詳情

雙熒光素酶報告實驗周期及交付標(biāo)準(zhǔn)

服務(wù)步驟

周期(工作日)

交付材料

備注

A、克隆啟動子

30

測序結(jié)果

瞬時表達(dá)需要確定煙草的生長狀態(tài) 

B、載體構(gòu)建

10

載體質(zhì)粒

C、瞬時表達(dá)

10

 煙草表達(dá)圖片

D、雙熒光素酶驗證

2

 實驗數(shù)據(jù)

E、雙熒光素酶報告

1

 實驗報告


示例展示

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