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  • 玉米耐鹽機(jī)制新發(fā)現(xiàn):SnRK2-HAK模塊的調(diào)控作用

    玉米耐鹽機(jī)制新發(fā)現(xiàn):SnRK2-HAK模塊的調(diào)控作用玉米耐鹽新機(jī)制:SnRK2-HAK模塊調(diào)控莖葉鈉離子外排的自然變異引言土壤鹽漬化是威脅全球農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的重大非生物脅迫。玉米作為主要糧食作物,其耐鹽性改良至關(guān)重要。近期在《Nature Communications》發(fā)表最新研究,揭示了一個(gè)由SnRK2激酶和HAK鈉轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白組成的核心調(diào)控模塊,闡明了其通過(guò)磷酸化調(diào)控增強(qiáng)玉米耐鹽性的分子機(jī)制,并鑒定出關(guān)鍵的耐鹽等位基因,為耐鹽玉米育種提供了新靶點(diǎn)和理論依據(jù)。01ZmSnRK2.10是玉米耐鹽性的主要正調(diào)控因子利用CRISPR/Cas9技術(shù)創(chuàng)制了 ZmSnRK2.10 的單基因敲除突

  • 揭示煙粉虱轉(zhuǎn)移基因BtFTSP1與植物防御蛋白的互動(dòng)機(jī)制

    揭示煙粉虱轉(zhuǎn)移基因BtFTSP1與植物防御蛋白的互動(dòng)機(jī)制競(jìng)爭(zhēng)性雙分子熒光互補(bǔ)技術(shù)(競(jìng)爭(zhēng)性BiFC)與酵母三雜交技術(shù)(Y3H)在煙粉虱水平轉(zhuǎn)移基因研究中的應(yīng)用在對(duì)煙粉虱(Bemisia tabaci)水平轉(zhuǎn)移基因BtFTSP1的功能解析中,競(jìng)爭(zhēng)性雙分子熒光互補(bǔ)技術(shù)(競(jìng)爭(zhēng)性 BiFC)與酵母三雜交技術(shù)(Y3H)作為關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)手段,為揭示BtFTSP1與植物防御蛋白 NtFD1 的互作機(jī)制提供了直接證據(jù),體現(xiàn)了其在解析蛋白質(zhì)復(fù)雜互作關(guān)系中的核心價(jià)值。01競(jìng)爭(zhēng)性 BiFC 技術(shù):直觀(guān)驗(yàn)證蛋白質(zhì)競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合競(jìng)爭(zhēng)性BiFC 技術(shù)基于雙分子熒光互補(bǔ)(BiFC)原理,通過(guò)引入第三方蛋白,

  • 揭示丹參酮生物合成的新機(jī)制:MAPK3-MYB36-ARF1模塊的調(diào)控作用

    揭示丹參酮生物合成的新機(jī)制:MAPK3-MYB36-ARF1模塊的調(diào)控作用 MAPK3-MYB36-ARF1 模塊調(diào)控丹參酮生物合成的分子機(jī)制丹參(Salvia miltiorrhiza)作為傳統(tǒng)中藥,其活性成分丹參酮(如隱丹參酮、丹參酮IIA 等)具有顯著的心血管保護(hù)及抗炎、抗腫瘤作用,但天然含量極低。近日,一項(xiàng)發(fā)表在《Plant Signaling Behavior》的研究揭開(kāi)了關(guān)鍵調(diào)控機(jī)制 ——MAPK3-MYB36-ARF1 分子模塊,為提高丹參酮含量指明了新方向!SmARF1 正調(diào)控丹參酮合成構(gòu)建SmARF1 過(guò)表達(dá)載體,通過(guò)發(fā)根農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化獲得

  • 項(xiàng)目研究:揭秘重樓中的“神奇因子”:PpTGA3如何調(diào)控藥用成分polyphyllin的合成

    項(xiàng)目研究:揭秘重樓中的“神奇因子”:PpTGA3如何調(diào)控藥用成分polyphyllin的合成 近期于《Industrial Crops Products》雜志發(fā)表了一項(xiàng)由中國(guó)成都中醫(yī)藥大學(xué)和中國(guó)科學(xué)院昆明植物研究所等機(jī)構(gòu)研究人員合作完成的重要研究成果。首次揭示了中藥植物重樓(Paris polyphylla)中bZIP轉(zhuǎn)錄因子PpTGA3調(diào)控甾體皂苷類(lèi)化合物多葉藻苷生物合成的分子機(jī)制。該發(fā)現(xiàn)為提高重樓中多葉藻苷的含量提供了新的分子基礎(chǔ),對(duì)推動(dòng)中藥現(xiàn)代化和工業(yè)應(yīng)用具有重要意義。其中Y1H酵母文庫(kù)構(gòu)建由源寶生物完

  • 項(xiàng)目文章:續(xù)隨子中的“營(yíng)養(yǎng)密碼”:WRKY轉(zhuǎn)錄因子與磷酸鹽吸收及藥用成分合成的奧秘

    項(xiàng)目文章:續(xù)隨子中的“營(yíng)養(yǎng)密碼”:WRKY轉(zhuǎn)錄因子與磷酸鹽吸收及藥用成分合成的奧秘續(xù)隨子中的“營(yíng)養(yǎng)密碼”:WRKY轉(zhuǎn)錄因子與磷酸鹽吸收及藥用成分合成的奧秘揭示磷吸收的調(diào)控機(jī)制 引言近期,江蘇省中國(guó)科學(xué)院植物研究所團(tuán)隊(duì)在《International Journal of Biological Macromolecules》發(fā)表研究Genome-wide identification of WRKY transcription factor genes in Euphorbia lathyris reveals ElWRKY48 as a negative regulator of phosphate uptake and ingenol biosynthesis,首次揭示了藥用植物續(xù)隨子(Euphorbia lathyris)中轉(zhuǎn)錄因子El

  • 項(xiàng)目文章:天冬氨酸蛋白酶被鑒定為纖維長(zhǎng)度QTL的qFLD05的候選基因,調(diào)節(jié)棉花的纖維長(zhǎng)度(陸地棉L.)

    項(xiàng)目文章:天冬氨酸蛋白酶被鑒定為纖維長(zhǎng)度QTL的qFLD05的候選基因,調(diào)節(jié)棉花的纖維長(zhǎng)度(陸地棉L.)天冬氨酸蛋白酶被鑒定為纖維長(zhǎng)度QTL的qFLD05的候選基因,調(diào)節(jié)棉花的纖維長(zhǎng)度(陸地棉L.) 近日,河北省農(nóng)林科學(xué)研究院棉花所分子育種研究室張建宏教授團(tuán)隊(duì)在國(guó)際知名期刊《理論和應(yīng)用遺傳學(xué)(Theoretical and Applied Genetics)》(IF=5.4,農(nóng)林科學(xué)1區(qū)TOP期刊)在線(xiàn)發(fā)表了題為 Aspartyl proteases identified as candidate genes of a fiber length QTL, qFL D05 , that regulates fiber length in cotton (Gossypium hirsutum L.)的研

  • Plant Biology杭州師范大學(xué)吳玉環(huán)課題組關(guān)于NAC102模塊調(diào)控鎘脅迫的研究

    Plant Biology杭州師范大學(xué)吳玉環(huán)課題組關(guān)于NAC102模塊調(diào)控鎘脅迫的研究Plant Biology轉(zhuǎn)錄因子NAC102通過(guò)調(diào)控?cái)M南芥中WAKL11的表達(dá)和細(xì)胞壁果膠的代謝賦予鎘耐受性文章內(nèi)容轉(zhuǎn)錄因子NAC102通過(guò)調(diào)控?cái)M南芥中WAKL11的表達(dá)和細(xì)胞壁果膠的代謝賦予鎘耐受性的研究揭示了一個(gè)重要的機(jī)制。首先,NAC102是一個(gè)NAC家族的轉(zhuǎn)錄因子,它在植物對(duì)鎘脅迫的響應(yīng)中起著關(guān)鍵作用。通過(guò)正向調(diào)控WAKL11(wall-associated kinase-like protein 11)的轉(zhuǎn)錄表達(dá),NAC102影響了細(xì)胞壁果膠代謝以及鎘在細(xì)胞壁中的固定,這一過(guò)程最終賦予了擬南芥對(duì)鎘的耐受性。具體來(lái)

  • Plant Physiology|轉(zhuǎn)錄因子 VVWRKY70 抑制葡萄中的去甲異戊二烯類(lèi)和黃酮醇生物合成

    Plant Physiology|轉(zhuǎn)錄因子 VVWRKY70 抑制葡萄中的去甲異戊二烯類(lèi)和黃酮醇生物合成 源寶生物 源生課堂 2024年04月09日 22:13 江蘇 Plant Physiology轉(zhuǎn)錄因子 VVWRKY70 抑制葡萄中的去甲異戊二烯類(lèi)和黃酮醇生物合成文章摘要次生代謝物黃酮醇屬于黃酮類(lèi)化合物,它可以通過(guò)與花青素共著色來(lái)促進(jìn)顏色穩(wěn)定性,并且可以

  • 互作組學(xué)及植物遺傳轉(zhuǎn)化生物實(shí)驗(yàn)室建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響評(píng)價(jià)公示

    根據(jù)《環(huán)境影響評(píng)價(jià)公眾參與辦法》(生態(tài)環(huán)境部令第4號(hào))等相關(guān)規(guī)定,建設(shè)單位在建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響報(bào)告書(shū)(表)編制完成后,向環(huán)境保護(hù)主管部門(mén)報(bào)批前,應(yīng)向社會(huì)公開(kāi)環(huán)境影響報(bào)告書(shū)(表)全本,現(xiàn)將建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響報(bào)告表全文公示(見(jiàn)附件)。公示時(shí)間為5個(gè)工作日�;プ鹘M學(xué)及植物遺傳轉(zhuǎn)化生物實(shí)驗(yàn)室建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響報(bào)告表(公示版).pdf南京源寶生物科技有限公司 2025年 7月 18日

  • 喜訊!Nat Commum 項(xiàng)目文章:解析紅光誘導(dǎo)褪黑素生物合成的機(jī)制有助于培育富含褪黑素的番茄

    近日,四川大學(xué)張陽(yáng)教授團(tuán)隊(duì)在Nature Commumications上發(fā)表題為Understanding the mechanism of red lightinduced melatonin biosynthesis facilitatesthe engineering of melatonin enrichedtomatoes解析了紅光誘導(dǎo)褪黑素生物合成的機(jī)制有助于培育富含褪黑素的番茄。本文酵母文庫(kù)構(gòu)建由南京源寶生物提供。01、研究背景褪黑素是一種功能保守的廣譜生理調(diào)節(jié)劑,在番茄果實(shí)中提高褪黑素的含量不僅能提高番茄的農(nóng)藝性狀,還有益于人體健康。研究表明補(bǔ)充紅光可以通過(guò)SlphyB2-SlPIF4-SlCOMT2通路提高番茄果實(shí)中褪黑素的含量。本文通過(guò)基因編輯

  • AlphaFold2同源建模

    2020年12月,谷歌人工智能 AlphaFold2在第十四屆國(guó)際蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)競(jìng)賽CASP14比賽中,以摧枯拉朽之勢(shì)擊敗了所有對(duì)手,成功根據(jù)氨基酸序列預(yù)測(cè)了生命基本分子——蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)。AlphaFold2使用多序列比對(duì),將蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)整合到算法。

  • 膜體系酵母雙雜交篩選載體如何選擇

    膜體系酵母雙雜交篩選原理:膜體系文庫(kù)篩選原理:若文庫(kù)蛋白X和誘餌蛋白Y共同轉(zhuǎn)到NMY51菌株中,兩者互作會(huì)形成完整的泛素,從而被UBPS識(shí)別進(jìn)行剪切,剪切下來(lái)的LexA-VP16(人工轉(zhuǎn)錄因子TF),從而激活下游報(bào)告基因。膜體系誘餌載體如何選擇?膜體系酵母雙雜交體系中根據(jù)誘餌蛋白質(zhì)定位不同,需要選用不同的載體,以便于誘餌蛋白相連接的Cub-LexA-VP16和文庫(kù)蛋白相連的泛素NubG相互作用。蛋白質(zhì)在細(xì)胞分布類(lèi)型誘餌載體選擇N端在胞質(zhì),C端在胞外或者細(xì)胞器腔內(nèi)使用pBT3-NN端在胞質(zhì),C端在胞質(zhì)N端在胞外或者細(xì)胞器腔內(nèi),C端在胞質(zhì),且N端有信號(hào)

  • 酵母文庫(kù)質(zhì)檢新篇章

    文章標(biāo)題:酵母雙雜交文庫(kù)高通量測(cè)序鑒定,提供了全新的酵母文庫(kù)質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)!研究背景酵母雙雜交(Y2H)是研究生物中蛋白互作的經(jīng)典方法,但存在假陽(yáng)性比例高的特點(diǎn)限制了其廣泛的應(yīng)用。目前傳統(tǒng)的文庫(kù)鑒定方法僅通過(guò)鑒定文庫(kù)的庫(kù)容和片段的長(zhǎng)度來(lái)判斷酵母文庫(kù)的質(zhì)量,該鑒定方法存在隨機(jī)性和單一性的問(wèn)題。因此,開(kāi)發(fā)一種新的文庫(kù)鑒定方法來(lái)評(píng)價(jià)酵母文庫(kù)的質(zhì)量對(duì)于酵母雙雜體系的進(jìn)一步應(yīng)用具有重要的意義。研究目的本文開(kāi)發(fā)了一種新的方法來(lái)評(píng)估文庫(kù),只需要構(gòu)建一個(gè)10 ng的文庫(kù),通過(guò)15次PCR擴(kuò)增插入片段,然后進(jìn)行高通量測(cè)序。該方法消

  • 新一代同源建模AlphaFold 2技術(shù)的應(yīng)用

    文章標(biāo)題:OsNRAMP5的弱等位基因在水稻中可以適度吸收鎘,同時(shí)防止錳的缺乏。01、研究背景大米中的鎘(Cd)是人鎘攝入的主要來(lái)源。在與水稻Cd積累有關(guān)的幾個(gè)基因中,OsNRAMP5功能的缺失可以通過(guò)抑制根系吸收而有效降低籽粒鎘的濃度。但OsNRAMP5也是一個(gè)主要的錳轉(zhuǎn)運(yùn)體,因此選育不引起子粒嚴(yán)重缺錳的情況下降低籽粒Cd濃度的水稻品種十分重要。02、研究目的文章鑒定了一個(gè)新的OsNRAMP5等位基因,其337位的谷氨酰胺(Q)被賴(lài)氨酸(K)取代,該等位基因表型為對(duì)缺錳表現(xiàn)出較強(qiáng)的抗性。通過(guò)在酵母細(xì)胞驗(yàn)證表明該突變位點(diǎn)是OsNRAMP5功能的關(guān)鍵位點(diǎn)之一

  • Cell II 大規(guī)模的蛋白互作網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫(kù)實(shí)用型工具網(wǎng)站:http://plants.proteincomplexes.org

    美國(guó)研究團(tuán)隊(duì)基于共分餾質(zhì)譜(Co-fractionation MS, CF-MS)技術(shù) ,構(gòu)建出大規(guī)模的植物蛋白互作網(wǎng)絡(luò)圖,相關(guān)研究成果以“A Pan-plant Protein Complex Map Reveals Deep Conservation and Novel Assemblies”為題在Cell上發(fā)表。▌研究背景隨著植物基因組測(cè)序數(shù)量不斷增加,但基因編碼的植物蛋白生化特性的研究還較為局限,很多植物細(xì)胞中的活性多蛋白復(fù)合體尚未被鑒定。共分餾質(zhì)譜(Co-fractionation MS, CF-MS) 是一種高通量的檢測(cè)互作蛋白方法,適用于任何生物體且無(wú)需抗體或單個(gè)蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)基因標(biāo)記。研究人員收集了一個(gè)龐大的植物共分餾質(zhì)

  • Nature methods | 美國(guó)加利福尼亞生物研究所引導(dǎo)CrY2H-seq新技術(shù)實(shí)現(xiàn)大規(guī)模、多復(fù)用的深度覆蓋互作網(wǎng)路繪圖

    美國(guó)加利福尼亞Salk生物研究所團(tuán)隊(duì),基于酵母雙雜交和二代高通量測(cè)序的高效繪制大規(guī)模,多復(fù)用的蛋白互作網(wǎng)絡(luò)圖,相關(guān)成果以“a massively multiplexedassay for deep-coverage interactome mapping”為題在Nature methods 上發(fā)表。

  • 【盤(pán)點(diǎn)】植物外泌體研究知多少?

    植物外泌體是由植物細(xì)胞分泌的納米級(jí)小囊泡,內(nèi)含DNA、小RNA(small RNA,sRNA)、微小RNA(microRNA,miRNA)和蛋白質(zhì)等物質(zhì),介導(dǎo)細(xì)胞間的通訊。植物外泌體納米粒大多可食用,可作為遞送特定藥物的載體,無(wú)毒性及副作用,因此已成為研究熱點(diǎn)之一。本文整理了部分植物外泌體研究相關(guān)的文獻(xiàn)報(bào)道進(jìn)展,以期為將來(lái)植物外泌體的研究提供新的思路與方法。# 人參 #浙大藥學(xué)院彭麗華研究小組在《Nano letters》雜志在線(xiàn)發(fā)表了題為Plant Exosomes As Novel Nanoplatforms for MicroRNA Transfer Stimulate Neural Differentiation of Stem Cells

  • 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)李艷教授團(tuán)隊(duì)揭示野生大豆耐鹽基因GsERD15B優(yōu)異等位變異的功能

    近日,Plant Biotechnology Journal在線(xiàn)發(fā)表了南京農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院、作物遺傳與種質(zhì)創(chuàng)新國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、國(guó)家大豆改良中心創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)的新研究成果“Natural variation in the promoter of GsERD15B affects salt tolerance in soybean”。該研究從野生大豆種質(zhì)資源中鑒定到一個(gè)耐鹽基因GsERD15B,在鹽脅迫下,該基因啟動(dòng)子的7-bp缺失提高了其自身的表達(dá)量,并誘導(dǎo)與脫落酸信號(hào)傳導(dǎo)、脯氨酸合成、離子轉(zhuǎn)運(yùn)等相關(guān)基因?qū)}脅迫的響應(yīng),從而增強(qiáng)大豆的耐鹽性。鹽脅迫是影響作物產(chǎn)量的主要非生物因素之一,而鹽堿地面積逐年增加,威脅糧食安全。大

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